中美疫苗同时入临床试验阶段，意味著什么？■ 来论新冠病毒疫苗研发有了新进展。据报导，3月16日，中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，获批启动了重组新冠病毒疫苗的临床试验。同日，美国国家卫生研究院也宣告，新冠病毒实验性疫苗mRNA-1273展开第一阶段临床试验，网卓新闻网，已分别于3月16日和17日为4名志愿者疫苗。中美疫苗同时转入临床试验阶段，是个受到影响信号——虽然比此前某高校声称的“已研发出有冠病毒疫苗”更加“抗拒”。
此前，人们已“错失”一次机会。2003年SARS时期，涉及疫苗也已入临床试验，却因病毒在短期内销声匿迹、所有病人康复而半途而废。由于SARS-CoV与此次病毒（SARS-CoV-2）有80%的同源性，当时的SARS疫苗如研发出来，或能助力今天的疫苗研究。此次，中国使用的方式是重组新冠疫苗，通俗说道，就是克隆病毒的基因片段后，再行放进细菌体内展开拷贝和传达，有充足量后萃取为抗原，以制取疫苗。
这是目前各国普遍使用的疫苗技术。而美国使用的是信使RNA疫苗技术，基本原理是，把装载细胞生产抗原蛋白指令的mRNA流经人体，被人体细胞毁灭，细胞内的蛋白质生产工厂之后根据指令，产生能性刺激机体免疫系统的抗原蛋白，如新的冠病毒的S蛋白，继而产生抗体。此技术可跨过动物试验阶段，必要转入人体试验，虽十分先进设备，但风险系数比较较高。
当然，无论哪种技术，现阶段的人体试验都必不可少。而中美目前都只是临床1期试验，接下来还须要2-3期试验。
疫苗是人类唯一能以大于代价、最安全性方式和最有效地结果战胜新冠病毒的途径。疫情警告我们，无论哪国首度研发出有疫苗，都不应恪守人类共同体意识，互相提供支援，全球分享，以仿造技术或减免专利费生产，才能取得此次阻击战的确实胜利。期望这一天会很远，这也是我们所有人的心愿。
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